Por unanimidade, o Plenário aprovou a Política Nacional para Doenças Raras para garantir cuidados, tratamentos e medicamentos ofertados pelo SUS. O projeto (PLC 56/2016) prevê a criação de uma rede integrada dos governos federal, estaduais e municipais e de um cadastro nacional.
Caberá à União destinar recursos para um fundo para bancar os centros de referência, institutos de pesquisa e compra de remédios. Para o relator, senador Ronaldo Caiado (DEM-GO), a política ampara em todos os aspectos os 12 milhões de cidadãos com doenças raras.
Com informações da Agência Senado
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