O Amazonas suspendeu temporariamente a aplicação da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan. A medida foi anunciada nesta segunda-feira (8) pela Fundação de Vigilância em Saúde do Amazonas Dra. Rosemary Costa Pinto, em cumprimento à recomendação do Ministério da Saúde e da Agência Nacional de Vigilância Sanitária.
A decisão tem caráter preventivo e foi adotada após a identificação de 42 casos de reações adversas severas em pessoas imunizadas com a vacina Butantan-DV. Os pacientes apresentaram sintomas semelhantes aos observados em quadros de dengue grave, como dor abdominal intensa, vômitos persistentes e sangramentos. Entre os registros, três casos foram classificados como graves, incluindo dois óbitos que seguem sob investigação das autoridades sanitárias.
No Amazonas, a vacina vinha sendo aplicada em profissionais da Atenção Primária à Saúde. Segundo a diretora-presidente da FVS-RCP, Tatyana Amorim, o estado recebeu 25.580 doses do imunizante, das quais 5.780 já foram utilizadas. Até o momento, foram registrados 84 Eventos Supostamente Atribuíveis à Vacinação ou Imunização (Esavi), sem confirmação de mortes relacionadas à vacina no estado.
A Fundação informou que 916 pessoas que receberam o imunizante nos últimos 21 dias serão acompanhadas pelas coordenações municipais de imunização. O objetivo é monitorar possíveis efeitos adversos e garantir assistência médica, caso necessário.
Desenvolvida pelo Instituto Butantan, a Butantan-DV é a primeira vacina brasileira contra a dengue aplicada em dose única. Desde o início da campanha nacional, cerca de 500 mil pessoas foram imunizadas. De acordo com o Ministério da Saúde, foram notificadas 3.703 reações adversas, o equivalente a 0,7% dos vacinados. Desses casos, 42 apresentaram sinais de alerta e estão sendo investigados.
As autoridades reforçam que a suspensão é temporária e não representa o cancelamento definitivo da estratégia de vacinação. Estados e municípios interromperão a aplicação das doses até a conclusão das análises sobre a segurança do imunizante.
Quem recebeu a vacina recentemente deve permanecer atento a sintomas como febre, dor abdominal intensa, vômitos persistentes e sangramentos. Em caso de qualquer alteração, a recomendação é procurar imediatamente atendimento médico.
Em nota, o Instituto Butantan informou que seguirá a orientação do Ministério da Saúde e da Anvisa e colaborará com a reavaliação da estratégia vacinal.
